Infografía de análisis de brechas para la regulación de dispositivos médicos

Esta infografía dará información en:

• Proceso de revisión de documentación de ciberseguridad MDR de la UE

• Evaluación del vacío en el control de seguridad técnico

• Hoja de ruta de reparación

• Roles y responsabilidades clave en cada etapa

Los fabricantes de aparatos médicos que entran en el mercado de la UE se enfrentan a un viaje de cumplimiento que comienza mucho antes de cualquier prueba de laboratorio. El Reglamento de la UE sobre dispositivos médicos (MDR, Reglamento 2017/745) establece estrictos requisitos de ciberseguridad para los dispositivos conectados a la red. Para muchos fabricantes, la brecha entre su documentación actual y lo que demanda el MDR es mayor de lo esperado.

Descargue esta informática gratuita para aprender más sobre los requisitos de ciberseguridad MDR de la UE y cómo puede cerrar la brecha de cumplimiento.